1 . 精神药品处方的保存期限至少为(单选题)

2 . 下列关于精神药品的表述不正确的是(单选题)

3 . 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布(单选题)

4 . 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门(单选题)

5 . 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买(单选题)

6 . 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是(单选题)

7 . 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定(单选题)

8 . 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存(单选题)

9 . 某省甲企业是一知名的药品生产企业，其开发研制出一种普通新药，并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买(单选题)

10 . 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买(单选题)

11 . 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品，经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡，此时，哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送(单选题)

12 . 吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡，如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准，应当具备以下条件，除外(单选题)