1 . 在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为(单选题)

2 . 在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为(单选题)

3 . 在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为(单选题)

4 . 在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为(单选题)

5 . 家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为(单选题)

6 . 男性患者所有女儿都患病的遗传病为(单选题)

7 . 属于完全显性的遗传病为(单选题)

8 . 属于不完全显性的遗传病为(单选题)

9 . 属于不规则显性的遗传病为(单选题)

10 . 属于从性显性的遗传病为(单选题)

11 . 子女发病率为1/4的遗传病为(单选题)

12 . 患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为(单选题)

13 . 在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病(单选题)

14 . 存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为(单选题)

15 . 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为(单选题)

16 . 母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有可能是色盲(单选题)

17 . 父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有(单选题)

18 . 父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为(单选题)

19 . 丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为(单选题)

20 . 丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率(单选题)

21 . 短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指白化病的概率为(单选题)

22 . 短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为(单选题)

23 . 血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是(单选题)

24 . 患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为(单选题)

25 . 常因形成半合子而引起疾病的遗传病有(单选题)

26 . X连锁隐性遗传病表现为(多选题)

27 . A血型父亲和B血型母亲所生子女的血型有(多选题)

28 . 一个具有O型和M型血型的个体与一个具有B型和MN型血型的个体婚配，其子女可能的血型为(多选题)

29 . 主要为男性发病的遗传病为(多选题)

30 . 发病率有性别差异的遗传病有(多选题)

31 . 短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，不同患儿的比例有(多选题)

32 . 血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲X（Hb）Y，母亲正常X（hB）X（Hb），如不发生重组，其子女可能的表型有(多选题)

33 . 一个男性为血友病患者，其父母和祖父母都正常，其亲属中可能患血友病A的人是(多选题)

34 . 一对表型正常的夫妇，婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲的儿子，请分析其原因。(问答题)

35 . 一个患抗维生素佝偻病的女性与患一个Huntington舞蹈症的男性结婚，请分析其后代的患病的可能性。(问答题)